Uso gelatinase-associado do lipocalin do neutrófilo conveniente (N-GAL) pelo analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest
Aplicação e descrição:
A gaveta do teste de NGAL é baseada no Immunoassay da fluorescência para medir NGAL na urina como um auxílio no diagnóstico de ferimento do rim. O resultado da análise é calculado pelo analisador do Immunoassay da fluorescência.
| Nome do produto: |
Uso Gelatinase-associado de Lipocalin do neutrófilo conveniente (N-GAL) pelo analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest |
| Formato: |
Gaveta |
| Certificado: |
CE |
| Bloco: |
10T/25T |
| Vida útil: |
2 anos |
| Escala das linearidades: |
10~1500ng/ml, R≥0.990 |
| Princípio: |
Immunoassay da fluorescência |
| Espécime: |
Urina |
| Lendo o tempo: |
10 minutos |
| Temperatura de armazenamento: |
4-30℃ |
| Interrupção: |
10ng/mL |
| Precisão: |
≤±15%. |
O lipocalin gelatinase-associado do neutrófilo (NGAL), igualmente conhecido como Lipocalin-2 (LCN2) ou oncogene 24p3, é uma proteína que nos seres humanos seja codificada pelo gene LCN2.
NGAL é envolvido na imunidade inata confiscando o ferro que limita por sua vez o crescimento bacteriano. [4] é expressado nos neutrófilo e em baixos níveis no rim, na próstata, e no epithelia dos intervalos respiratórios e alimentares. NGAL é usado como um biomarker de ferimento do rim.
No caso de ferimento agudo do rim (AKI), NGAL é segregado nos níveis elevados no sangue e na urina dentro de 2 horas de ferimento. Porque NGAL é protease resistente e pequeno, a proteína facilmente é excretada e detectada na urina. [8] níveis de NGAL nos pacientes com AKI foram associados com a severidade de seu prognóstico e podem ser usados como um biomarker para AKI NGAL podem igualmente ser usados como um diagnóstico adiantado para procedimentos tais como a doença renal crônica, a nefropatia induzida contraste, e a transplantação do rim.
Como se usar?
Refira o manual da operação do analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM para as instruções completas no uso do teste. O teste deve ser conduzido na temperatura ambiente.
Permita que o teste, os espécimes e/ou os controles alcancem a temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes.
1. Gire sobre o poder do analisador. Então de acordo com a necessidade, “o modo seleto do teste padrão” ou “do teste rápido”.
2. Remova o cartão da identificação e introduza-o no porto do analisador.
3. A pipeta 75μL da urina no tubo do amortecedor, mistura o espécime e o amortecedor bem.
4. Transferência 75μL diluiu a amostra na amostra bem da gaveta do teste.
5. Há dois modos de teste para o analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM, o modo de teste padrão e o modo de teste rápido. Refira por favor o manual do usuário do analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM para detalhes.
“Modo do teste rápido”: Após 10 minutos de adicionar a amostra, introduza a gaveta do teste no analisador, clique “TESTE RÁPIDO”, encha a informação do teste e clique “o TESTE NOVO” imediatamente. O analisador dará automaticamente o resultado da análise após alguns segundos.
“Modo do teste padrão”: Introduza a gaveta do teste no analisador imediatamente depois de adicionar o espécime, clique “TESTE PADRÃO”, encha a informação do teste e o clique “NEWTEST” ao mesmo tempo, o analisador automaticamente contagem regressiva 10 minutos. Após a contagem regressiva, o analisador dará o resultado imediatamente.
| Número de catálogo |
Nome do artigo |
Amostra |
Escala de teste |
Tamanho do JOGO |
| FI-NGAL-102 |
Gaveta do teste de N-GAL |
Urina |
10-1500ng/mL |
10T/25T |
