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Teste conveniente do antígeno de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic

Certificado
China Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD Certificações
Revisões do cliente
Nós começamos recentemente vender seus testes de HCG através de nosso sócio australiano e fomos imprimidos muito com a qualidade e a consistência dos testes. Parecem ser superiores a nosso fabricante atual e nós igualmente sabemos que você é distante mais seguro em termos dos tempos e da comunicação de produção.

—— Um cliente de Europa

Nós gostaríamos de explorar a possibilidade de comutar-lhe nossos testes de HCG sobre. Nós fomos relutantes no passado mover-lhe sobre tudo para porque nos faz muito dependentes em você. Contudo, nós encontramo-lo sempre para ser por muito os mais seguros de todos nossos fabricantes chineses e assim que nós sentimos confortáveis reforçando nossa parceria mais adicional

—— Um cliente de Europa

Eu gosto dos produtos e serviço fornecidos por AllTest. Tomam realmente nosso interesse na consideração.

—— Sr. John Smith England

Minha filha mais idosa tem realmente a doença de Lyme. Passou quase 1 ano em uma cadeira de rodas devido a Lyme. Está fazendo muito bem agora. Eu usei 2 das amostras. 1 para testar meu Lyme diagnosticou a filha e 1 para testar minha filha que não tem Lyme. Seus testes trabalharam bem. Minha filha com Lyme testou positivo e a pessoa que não faz testou negativo.

—— Senhora Sheila

Sempre que eu tenho os pedidos, AllTest dá-me sempre a resposta satisfeita na primeira vez.

—— Sra. Julie Tschetter Belgium

Como o cliente idoso de AllTest desde 2009, nós deve agradecer ao grande trabalho foram feitos por AllTest para apoiar-nos para ganhar mais parte e lucro de mercado

—— Sr. Robin Seifert Germany

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Teste conveniente do antígeno de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic

Teste conveniente do antígeno de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic
Teste conveniente do antígeno de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic

Imagem Grande :  Teste conveniente do antígeno de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic

Detalhes do produto:
Lugar de origem: CHINA
Marca: FIATEST
Certificação: CE
Número do modelo: FI-CEA-302
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: N/A
Preço: negotiation
Detalhes da embalagem: 10T/25T
Tempo de entrega: 2-4 semanas
Termos de pagamento: L/C, T/T
Habilidade da fonte: Testes de 10 M/mês

Teste conveniente do antígeno de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic

descrição
Nome do produto: Gaveta Carcinoembryonic do teste do antígeno (CEA), antígeno Carcinoembryonic conveniente, teste de Princípio: immunoassay da fluorescência
Formato: Gaveta Espécime: S/P
Certificado: CE Lendo o tempo: 15 minutos
Bloco: 10T/25T Temperatura de armazenamento: 4-30℃
Vida útil: 2 anos Interrupção: 4 ng/mL
Realçar:

jogo rápido do teste do CEA

,

Jogo rápido conveniente do teste do CEA

,

teste carcinoembryonic do antígeno

Gaveta Carcinoembryonic do teste do antígeno (CEA), antígeno Carcinoembryonic conveniente, teste de Immunoassay da fluorescência

 

Nome do produto: Gaveta Carcinoembryonic do teste do antígeno (CEA), antígeno Carcinoembryonic conveniente, teste de Immunoassay da fluorescência
Formato: Gaveta
Certificado: CE
Bloco: 10T/25T
Vida útil: 2 anos
Princípio: Immunoassay da fluorescência
Espécime: S/P
Lendo o tempo: 15 minutos
Temperatura de armazenamento: 4-30℃
Interrupção: 4 Ng/mL

 

CARACTERÍSTICAS DO PRODUTO

 

】 DAS CARACTERÍSTICAS DE DESEMPENHO DO 【

1. Precisão

O desvio é o ≤ ±15%.

2. Sensibilidade analítica

CEA Test Cassette pode detectar níveis de CEA tão baixo quanto 1 ng/ml no soro, plasma.

3. Escala das linearidades

1 – 500 ng/ml, R≥0.990

4. Precisão

C.V. ≤15%

 

 

Resultado rápido (15 minutos)

Operação simples (menos o treinamento exigido)

Objetivo (resultados lidos pelo analisador)

O controle estrito da qualidade segura a precisão alta

Fácil de usar (operação simples da tomada & do jogo)

Eficiência elevada (testes do STAT e testes de grupo)

 

 
 

Aplicação:

 

CEA Test Cassette (soro/plasma) é baseada no immunoassay da fluorescência para a detecção quantitativa de CEA no soro ou no plasma para ajudar na monitoração das pacientes que sofre de câncer.

 

Descrição:

 

O antígeno Carcinoembryonic (CEA) é um antígeno tumor-associado caracterizado como uma glicoproteína oncofetal. O CEA é expressado em uma variedade de malignidades, tumores particularmente pulmonars ou gastrintestinais (por exemplo câncer do cólon, câncer do fígado e câncer pulmonar). O CEA ocorre normalmente no tecido fetal do intestino com os níveis detectáveis do soro que desaparecem essencialmente após o nascimento. Consequentemente, os níveis elevados de CEA podem ser do valor significativo no diagnóstico de carcinomas preliminares. Além do que a avaliação quantitativa, os testes do CEA jogam um papel importante na monitoração das pacientes que sofre de câncer. A evidência clínica indica que os níveis do CEA podem servir como marcadores com caráter de previsão em pre- e no cargo-tratamento do câncer. A elevação progressiva do CEA pode sinalizar o retorno do tumor 3-36 meses antes da evidência clínica da metástase. A elevação persistente de circular o tratamento de seguimento do CEA é fortemente indicativa de doenças metastáticas e residuais ocultos e da resposta terapêutica deficiente.

 

Como se usar?

 

Refira Fiatest TM VÃO manual da operação do analisador do Immunoassay da fluorescência para as instruções completas no uso do teste. O teste deve estar na temperatura ambiente.
Permita que o teste, o espécime, o amortecedor e/ou os controles alcancem a temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes.
1. Gire sobre o poder do analisador. Então de acordo com a necessidade, “o modo seleto do teste padrão” ou “do teste rápido”.
2. Remova o cartão da identificação e introduza-o na ranhura para cartão da identificação do analisador.
3. O soro ou o plasma do μLof da pipeta 50 no tubo do amortecedor, misturam o espécime e o amortecedor bem.
4. Amostra diluída μL da pipeta 75 na amostra bem da gaveta. Comece o temporizador ao mesmo tempo.
5. Há dois modos de teste para Fiatest TM VAI analisador do Immunoassay da fluorescência, modo de teste padrão e modo de teste rápido. Refira por favor o usuário que o manual de Fiatest TM VAI analisador do Immunoassay da fluorescência para detalhes.
“Modo do teste rápido”: Após 15 minutos de adicionar a amostra, introduza a gaveta do teste no clique “TESTE RÁPIDO” do analisador, encha a informação do teste e clique “o TESTE NOVO” imediatamente. O analisador dará automaticamente o resultado da análise após alguns segundos.
“Modo do teste padrão”: Introduza a gaveta do teste no analisador imediatamente depois de
adicionando o espécime, o clique “TESTE PADRÃO”, enche a informação do teste e clica “o TESTE NOVO” ao mesmo tempo. O analisador automaticamente contagem regressiva 15 minutos. Após a contagem regressiva, o analisador dará o resultado imediatamente.
Teste conveniente do antígeno de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic 0
 
INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS
Os resultados lidos por Fiatest TM VÃO analisador do Immunoassay da fluorescência.
O resultado dos testes para o CEA é calculado pelo analisador do Immunoassay da fluorescência de FluroLit TM e indica o resultado na tela. Para a informações adicionais, refira por favor o usuário que o manual de Fiatest TM VAI.
Analisador do Immunoassay da fluorescência.
A escala das linearidades do CEA de FluroLit TM é 1-500 ng/mL.
Escala de referência: <4ng/ml.
 
 
Número de catálogo Nome do artigo Amostra Escala de teste Tamanho do JOGO
FI-CEA-302 CEA Test Cassette S/P 1~500 ng/mL 10T/25T
 

Contacto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Pessoa de Contato: Mrs. Selina

Telefone: 86-13989889852

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