determinação quantitativa da sensibilidade alta do teste de Immunoassay da fluorescência do β-HCG

gaveta do teste do β-HCG, com sensibilidade alta, β- quantitativo HCG da determinação, teste de Immunoassay da fluorescência

Aplicação

A gaveta do teste do β-hCG é pretendida para in vitro a gonadotropina coriônica β-humana da determinação quantitativa (β-hCG) no soro ou o plasma como um auxílio no diagnóstico da menopausa. O resultado da análise é calculado pelo analisador do Immunoassay da fluorescência.

Descrição:
 

A gonadotropina coriônica humana (hCG) é uma hormona da glicoproteína produzida pela placenta tornando-se imediatamente depois da fecundação. Na gravidez normal, o hCG pode ser detectado na urina e o soro ou o plasma a partir de 7 a 10 dias após conception.1, níveis 2,3,4hCG continuam a aumentar muito rapidamente, frequentemente excedendo 100mIU/ml no primeiro período menstrual faltado, 2,3,4 e repicar na escala 100,000-200,000mIU/ml aproximadamente 10-12 semanas na gravidez. A aparência do hCG na urina e no soro ou do plasma logo após a concepção, e sua elevação rápida subsequente na concentração durante o crescimento gestacional adiantado, fazem-lhe um marcador excelente para a detecção atempada de gravidez.

A gaveta rápida do teste da gravidez do hCG é um teste rápido que detecte qualitativamente a presença de hCG no espécime de urina na sensibilidade de 20mIU/ml. O teste utiliza uma combinação de anticorpos monoclonais e polyclonal para detectar seletivamente níveis elevados de hCG na urina. A nível de sensibilidade reivindicada, a gaveta rápida do teste da gravidez do hCG não mostra nenhuma interferência da reatividade cruzada do hFSH, do hLH e do hTSH estruturalmente relacionados das hormonas da glicoproteína a níveis fisiológicos altos.